Demanda contra los fabricantes de Ozempic, Mounjaro alega que los medicamentos causaron ‘parálisis estomacal

Lawsuit against Ozempic manufacturers, Mounjaro claims medication caused 'stomach paralysis'.

Una mujer de Luisiana está demandando a los fabricantes de dos medicamentos para la diabetes tipo 2 usados fuera de indicación para la obesidad, diciendo que no advirtieron adecuadamente sobre el riesgo de problemas estomacales graves.

La demanda busca una compensación “muy significativa” pero no especificada de los fabricantes de Ozempic y Mounjaro, dijo el abogado Paul Pennock de la firma Morgan & Morgan con sede en Orlando, Florida.

Pennock presentó la demanda el miércoles en nombre de Jaclyn Bjorklund, de 44 años, informó NBC News.

La demanda contra Novo Nordisk y Eli Lilly afirma que Bjorklund fue “gravemente herida” después de tomar los dos medicamentos para la diabetes, que forman parte de una nueva clase de medicamentos llamada agonistas del GLP-1.

Pennock dijo que ella está sufriendo vómitos “persistentes” y gastroparesis grave, también conocida como parálisis gástrica.

La gastroparesis ralentiza o detiene el movimiento de los alimentos desde el estómago hacia los intestinos delgados. Puede ser causada por problemas médicos subyacentes, incluyendo la diabetes, según el Colegio Americano de Gastroenterología. Las infecciones y algunos medicamentos también pueden causarla.

Los agonistas del GLP-1 ralentizan el movimiento de los alimentos y se ha descubierto que causan algunos problemas gastrointestinales en ensayos clínicos. Estos se enumeran como efectos secundarios en las etiquetas de los medicamentos.

Tanto Ozempic como Mounjaro tienen la frase “retarda el vaciado gástrico” en su información de prescripción, aunque no utilizan específicamente la palabra “gastroparesis”, informó NBC News.

Una portavoz de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) dijo que no estaba claro si los medicamentos del GLP-1 contribuyen a la gastroparesis.

“Si se identifican nuevas señales de seguridad, la FDA determinará qué acciones son apropiadas después de una revisión exhaustiva de la evidencia”, dijo la portavoz Chanapa Tantibanchachai en un comunicado.

Eli Lilly no respondió a una solicitud de comentarios de NBC News, y una portavoz de Novo Nordisk dijo que la compañía desconocía la demanda.

“La seguridad del paciente es de suma importancia para Novo Nordisk”, dijo la portavoz Natalia Salomao. “Recomendamos que los pacientes tomen estos medicamentos para sus indicaciones aprobadas y bajo la supervisión de un profesional de la salud”.

Más información

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FUENTE: NBC News

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